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{天正华意}石油产品全自动界面张力测定仪现货供应

发布时间:2024-05-19 03:09:34    公司名称:[汉中]天正华意电气设备有限公司

以下是:{天正华意}石油产品全自动界面张力测定仪现货供应的产品参数
产品参数
产品价格555/台
发货期限1
供货总量1000
运费说明含运费
最小起订1
质量等级0.05
是否厂家
产品材质
产品品牌青岛天正华意电气
产品规格158
发货城市青岛
产品产地青岛
加工定制
产品型号TH
可售卖地全国
产品重量5
产品颜色
质保时间三年
外形尺寸158
适用领域电力
是否进口
质量认证9000
产品功率1015
工作温度45
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石油产品全自动界面张力测定仪现货供应 <汉中>天正华意电气设备有限公司

汉中全自动凝点倾点测试仪仪器前面板(图1)1、电源开关 3、蓝色LCD显示器2、按键 4、注油口图1二、仪器后面板(图2)1、冷却水进口 4、交流保险管座2、排油口 5、交流输入插座3、冷却水出口图2三、仪器上盖板(图3)1、打印机 图3第五章 使用方法一、仪器安装1、小心从包装箱内取出仪器,摆放在稳固的工作台上。2、拆开连接冷却水进口与出口的软管,拧下管夹,然后用长软管分别接好冷却水进口和冷却水出口,并拧紧管夹(防止漏水)。进水管另一端接到水龙头上固定好,出水管另一端接到下水道里。管路接好后要通水检查是否漏水。3、用一段软管连接排油口,另一端放入油桶内。4、将交流电源线连接交流电源插座(注意:插座应有接地线)。二、仪器功能1、接通电源开关,显示:自动凝点倾点测定仪2、按任意键显示:按“△”、“▽”、“确认”键选择内容①方法选择按“确认”键显示:按“△”或“▽”选择,按“确认”键进入子菜单。a. 选定“项目选择”按“确认”显示:按“△”或“▽”键选择测试项目,按“确认”加以确定并返回。b. 选定“样品选择”,按“确认”键显示:按“△”或“▽”,“确认”键选择待测试样品。②温度预置按“△”或“▽”键改变温度值,按“确认”键。③时间设置按“△”或“▽”键,按“确认”键显示:按“△”或“▽”键,按“确认”键修改日期、时间。④样品测试按“△”或“▽”键选择此项,按“确认”键仪器将会进入样品测试菜单,显示:⑤历史数据选择此项,按“确认”键,进入“历史数据”子菜单,然后选择“显示数据”, 按“确认键”, 通过按“△”或“▽” 键可查看储存的历史数据。⑥打印选择按“△”或“▽”键选择此项,按“确认”显示:按“△”或“▽”键,选择打印设置——打印或不打印测试数据,按“确认”键加以确认并返回。


<汉中>天正华意电气设备有限公司 石油产品全自动界面张力测定仪现货供应

汉中全自动凝点倾点测试仪硅胶更换1、当干燥管里的硅胶由蓝色变至浅蓝色时,应更换硅胶。2、更换时应注意不要将硅胶粉末装入干燥管,否则会出现下列现象:(1)试剂从阴极室全部排出,阴极室无试剂而使电解终止。(见图4a)(2)阳极室试剂进入阴极室,使碘离子聚集并沉积在陶瓷极板上,而降低电解效率(见图4b)。图4五、滴定池磨口的保养:大约一星期要转动一下滴定池的磨口连接处,在不能轻松转动时,应重新涂上薄薄的一层真空脂(注意:真空脂不宜涂的过多,否则使其进入滴定池而造成测量误差),如果不这样检查,真空脂就会变硬,磨口连接处的零件可能拆不下来。因此要经常保养好,使它们便于拆卸清洗。六、滴定池磨口连接处理:如果滴定池磨口连接处牢固的粘接在一起,不宜拆卸时,按下程序拆卸:1、排去滴定池中的试剂,并冲洗干净。2、在磨口结合处周围注入少量的丙酮,然后用手轻轻转动磨口处的零件,即可拆卸。3、如仍不能拆卸,请将滴定池放在2升的烧杯中,慢慢加入浓度为5%的氯化钾溶液浸泡,其液面如下图5所示,必须注意,不要让测量电极、阴极室电极的引线套端头进入液体,浸泡约十几个小时或24小时后,即可拆卸(此方法可重复进行)。

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汉中全自动凝点倾点测试仪测试试样凝点值1、选择测试样品。2、预置试样凝点温度。3、选择“样品测试”菜单,按“确认”键进入样品测试状态。4、清洗油路将试样小心倒满注油口,打开排油阀,注意保持注油口内始终有样品存在不能排净(一般两至三次可清洗干净),然后关闭排油阀。5、注入试样将试样倒满注油口,打开排油阀,并观察注油口刻度线,当油面和刻度线对齐时,关闭排油阀。6、接通冷却水。7、样品测试按“确认”键,“状态”改为“降温”,仪器开始制冷。距预置温度20℃左右时,仪器状态自动转换为“测试”。试样凝点温度出现后,打印机自动打印测试结果,显示器显示凝点温度值,保持2分钟左右,然后温度开始向室温恢复。当温度恢复到室温时,按“确认”键可做试样的重复测试。四、测试试样倾点值1、选择测试样品2、清洗油路将试样小心倒满注油口,打开排油阀,注意保持注油口内始终有样品存在不能排净(一般两至三次可清洗干净),然后关闭排油阀。3、注入试样将试样倒满注油口,打开排油阀,并观察注油口刻度线,当油面和刻度线对齐时,关闭排油阀。4、接通冷却水。5、预置试样温度温度预置约试样倾点值低10℃。6、选择“样品测试”菜单,按“确认”键,进入样品测试状态,“状态”为“准备”,按“确认”键,“状态”为“降温”,仪器自动测试。当倾点值测试完毕,显示器显示倾点值,并打印测试结果,停留几分钟,温度向室温恢复,当恢复到0℃以上时,按“确认”键可做试样的重复测试。

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汉中全自动凝点倾点测试仪硅胶更换1、当干燥管里的硅胶由蓝色变至浅蓝色时,应更换硅胶。2、更换时应注意不要将硅胶粉末装入干燥管,否则会出现下列现象:(1)试剂从阴极室全部排出,阴极室无试剂而使电解终止。(见图4a)(2)阳极室试剂进入阴极室,使碘离子聚集并沉积在陶瓷极板上,而降低电解效率(见图4b)。图4五、滴定池磨口的保养:大约一星期要转动一下滴定池的磨口连接处,在不能轻松转动时,应重新涂上薄薄的一层真空脂(注意:真空脂不宜涂的过多,否则使其进入滴定池而造成测量误差),如果不这样检查,真空脂就会变硬,磨口连接处的零件可能拆不下来。因此要经常保养好,使它们便于拆卸清洗。六、滴定池磨口连接处理:如果滴定池磨口连接处牢固的粘接在一起,不宜拆卸时,按下程序拆卸:1、排去滴定池中的试剂,并冲洗干净。2、在磨口结合处周围注入少量的丙酮,然后用手轻轻转动磨口处的零件,即可拆卸。3、如仍不能拆卸,请将滴定池放在2升的烧杯中,慢慢加入浓度为5%的氯化钾溶液浸泡,其液面如下图5所示,必须注意,不要让测量电极、阴极室电极的引线套端头进入液体,浸泡约十几个小时或24小时后,即可拆卸(此方法可重复进行)。


汉中全自动凝点倾点测试仪第三章 工作原理该仪器按照GB510-83及GB/T 3535-83方法要求,在测试石油产品凝点时,由CPU控制制冷系统对样品冷却,蓝色LCD显示器显示状态、温度、设定值、时钟,当试样冷却到不能移动的温度时(凝点),显示器显示凝点温度,声音提示,打印测试结果。在测试石油产品倾点时,当试样冷却到能够流动的温度时(倾点)显示器显示倾点温度,声音提示,打印测试结果。第四章 结构特征一、仪器前面板(图1)1、电源开关 3、蓝色LCD显示器2、按键 4、注油口图1二、仪器后面板(图2)1、冷却水进口 4、交流保险管座2、排油口 5、交流输入插座3、冷却水出口图2三、仪器上盖板(图3)1、打印机 图3第五章 使用方法一、仪器安装1、小心从包装箱内取出仪器,摆放在稳固的工作台上。2、拆开连接冷却水进口与出口的软管,拧下管夹,然后用长软管分别接好冷却水进口和冷却水出口,并拧紧管夹(防止漏水)。进水管另一端接到水龙头上固定好,出水管另一端接到下水道里。管路接好后要通水检查是否漏水。3、用一段软管连接排油口,另一端放入油桶内。4、将交流电源线连接交流电源插座(注意:插座应有接地线)。

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汉中全自动凝点倾点测试仪测定液态样品:用进样器抽取待测样品,通过进样口注入电解池阳极室。进样前必须用试纸擦拭针头部分,把试样注入电解池时,液体进样器的针尖应插入电解液试剂中,不应与电解池的内壁及电极接触。测定固态样品:固体试样可能是粉沫、颗粒或团块等形状(大的团块必须捣碎)。当试样难溶于试剂中时,必须选择一个合适的水蒸发器连接到仪器中。下面以在试剂中能溶解的固体试样作为例子来说明固体进样。固体进样器如图7-1所示,用水清洗干净并干燥好。固体进样器?取下固体进样器盖子,装入试样,立即盖好,并准确地称重。取下电解池进样口旋塞,把进样器按图7-2中实线所示插入进样口。将固体进样器旋转180度,如图7-2虚线所示,使试样落入试剂中,一直到测定完毕。固体试样落入试剂时不得接触到电解电极和测量电。进样后的固体进样器及盖子再次准确地称重,根据前后两次称重的差值计算出样品的质量,用于于计算含水率。固体样品进样方法测定气态样品:为了使气体中的水分能被试剂吸收,必须使用一种能控制试样随时可注入电解池的连接器(见图7-3)。在测定气体试样中的水分时,电解池须注入大约150毫升的试剂,以保证气体中的水分充分吸收,同时,气体的流速应控制在大约500毫升/分钟左右,如果在测定过程中的试剂明显减少,应注入大约20毫升的乙二醇补充(也可根据实际被测物加入其它化学试剂)。


汉中全自动凝点倾点测试仪气体样品进样方法八、维护与保养仪器放置环境放在避光处,室内温度在5℃~35℃;不要将仪器安装在湿度大,电源波动大的环境内工作;不要将仪器放在有腐蚀性气体的环境中工作。硅胶垫的更换样品注入口的硅胶垫长久使用会使针孔变得无收缩性,使大气中的水分进入而影响测定,应及时更换(见图4-4)。干燥硅胶更换干燥管的硅胶由蓝色变为浅蓝色时,应更换新硅胶,更换时不要装入硅胶粉末,否则将造成电解池无法排气,而终止电解。电解池磨口保养每7~8天内要转动一下电解池的磨口处,在不能轻松转动时应重新涂上一层薄薄的真空脂后重新装入,否则使用时间过长就不易拆下。如果出现电极不能取下的情况,请勿用力强硬拔,此时正确的做法是将整个电解池全部浸泡在温水中持续24-48小时后即可。电解池的清洗电解池瓶、干燥管、密封塞可用水清洗。清洗后放在大约80℃的烘箱内烘干然后自然冷却。电解电极不能用水清洗,可用无水乙醇清洗,清洗后用吹风机吹干。清洗时应注意,不要清洗到电极引线处(如图8-1)。图8-1 电极引线更换电解液步骤1将电解电极、测量电极、干燥管、进样塞等配件从电解池瓶上拿下来。2 把要换掉的电解液从电解池瓶中倒掉。3 用无水乙醇清洗电解池瓶及电解电极、测量电极。4 将清洗后的电解池瓶、电解电极等用不高于50℃的烤箱烘干。5 把新的电解液倒入电解池瓶中,倒入量150Ml左右(在电解池瓶的两个白色横线之间)。6 把电解电极、测量电极、干燥管进样塞等安装好,将新的电解液倒入电解电极中,倒入的量与电解池瓶中的电解液液面高度一样平。7在电解池所有磨口处(电解电极、测量电极、进样塞、玻璃磨塞)均涂抹一层真空油脂。8 把换好的电解池瓶放入仪器的电解池瓶夹上,将仪器打开到测定状态。9 新的试剂应该是红褐色的,处于过碘状态,用50uL的进样器注入大约50-100uL的水,直到试剂变成浅黄色。

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汉中全自动凝点倾点测试仪气体样品进样方法八、维护与保养仪器放置环境放在避光处,室内温度在5℃~35℃;不要将仪器安装在湿度大,电源波动大的环境内工作;不要将仪器放在有腐蚀性气体的环境中工作。硅胶垫的更换样品注入口的硅胶垫长久使用会使针孔变得无收缩性,使大气中的水分进入而影响测定,应及时更换(见图4-4)。干燥硅胶更换干燥管的硅胶由蓝色变为浅蓝色时,应更换新硅胶,更换时不要装入硅胶粉末,否则将造成电解池无法排气,而终止电解。电解池磨口保养每7~8天内要转动一下电解池的磨口处,在不能轻松转动时应重新涂上一层薄薄的真空脂后重新装入,否则使用时间过长就不易拆下。如果出现电极不能取下的情况,请勿用力强硬拔,此时正确的做法是将整个电解池全部浸泡在温水中持续24-48小时后即可。电解池的清洗电解池瓶、干燥管、密封塞可用水清洗。清洗后放在大约80℃的烘箱内烘干然后自然冷却。电解电极不能用水清洗,可用无水乙醇清洗,清洗后用吹风机吹干。清洗时应注意,不要清洗到电极引线处(如图8-1)。图8-1 电极引线更换电解液步骤1将电解电极、测量电极、干燥管、进样塞等配件从电解池瓶上拿下来。2 把要换掉的电解液从电解池瓶中倒掉。3 用无水乙醇清洗电解池瓶及电解电极、测量电极。4 将清洗后的电解池瓶、电解电极等用不高于50℃的烤箱烘干。5 把新的电解液倒入电解池瓶中,倒入量150Ml左右(在电解池瓶的两个白色横线之间)。6 把电解电极、测量电极、干燥管进样塞等安装好,将新的电解液倒入电解电极中,倒入的量与电解池瓶中的电解液液面高度一样平。7在电解池所有磨口处(电解电极、测量电极、进样塞、玻璃磨塞)均涂抹一层真空油脂。8 把换好的电解池瓶放入仪器的电解池瓶夹上,将仪器打开到测定状态。9 新的试剂应该是红褐色的,处于过碘状态,用50uL的进样器注入大约50-100uL的水,直到试剂变成浅黄色。

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汉中全自动凝点倾点测试仪硅胶更换1、当干燥管里的硅胶由蓝色变至浅蓝色时,应更换硅胶。2、更换时应注意不要将硅胶粉末装入干燥管,否则会出现下列现象:(1)试剂从阴极室全部排出,阴极室无试剂而使电解终止。(见图4a)(2)阳极室试剂进入阴极室,使碘离子聚集并沉积在陶瓷极板上,而降低电解效率(见图4b)。图4五、滴定池磨口的保养:大约一星期要转动一下滴定池的磨口连接处,在不能轻松转动时,应重新涂上薄薄的一层真空脂(注意:真空脂不宜涂的过多,否则使其进入滴定池而造成测量误差),如果不这样检查,真空脂就会变硬,磨口连接处的零件可能拆不下来。因此要经常保养好,使它们便于拆卸清洗。六、滴定池磨口连接处理:如果滴定池磨口连接处牢固的粘接在一起,不宜拆卸时,按下程序拆卸:1、排去滴定池中的试剂,并冲洗干净。2、在磨口结合处周围注入少量的丙酮,然后用手轻轻转动磨口处的零件,即可拆卸。3、如仍不能拆卸,请将滴定池放在2升的烧杯中,慢慢加入浓度为5%的氯化钾溶液浸泡,其液面如下图5所示,必须注意,不要让测量电极、阴极室电极的引线套端头进入液体,浸泡约十几个小时或24小时后,即可拆卸(此方法可重复进行)。

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汉中全自动凝点倾点测试仪第四章 结构特征一、整机结构见图1: (1)阴极室干燥管(2)阳极室干燥管(根据用户需要①、②两干燥管可由1个弯干燥管放于(2)处代替)(3)测量电极(4)滴定池(阳极室)(5)电解电极(6)试样注入口(7)触摸式彩色LCD(8)电源开关(9)搅拌子(10)夹持器(11)“电解”插座(12)“测量”插座(13)打印机(14)散热风扇(15)保险丝盒(16)电源插座图1 第五章 使用方法一、滴定池的清洗、干燥和装配:1、在使用前,把滴定池所有的玻璃口打开,滴定池、干燥管、密封塞可用水清洗。清洗后放在大约80℃的烘箱内烘干,然后自然冷却。注意阴极室、测量电极不能用水清洗,可用丙酮、甲醇等有机溶剂进行清洗,清洗后用吹风机吹干。清洗时应注意,不要清洗到电极引线处(见图2),否则在测定试样过程中会造成测量误差。图22、把硅胶装入干燥管中,注意不要把硅胶粉末装入。然后将试样注入口的旋塞装好(见图3)。 图3完成上述操作后,把搅拌子通过样品注入口小心放入。然后分别在测量电极、阴极室电极、阴极室干燥管、进样旋塞、密封塞的磨口处,均匀地涂上一层真空润滑脂,除阴极室的干燥管和密封管不装外,其他均装到相应的部位上,轻轻转动一下,使其较好的密封。3、将大约100~120毫升的试剂用漏斗(必须干净、干燥)通过密封口注入到阳极室,再用漏斗向阴极室注入试剂,阴极室和阳极室的液面高度要保持一致。以上操作完毕后将干燥管、密封塞装好,轻轻转动一下,使其较好的密封(该操作应在通风橱内进行)。


汉中全自动凝点倾点测试仪TH-2000全自动凝点倾点测定仪使 用 说 明 书青岛天正华意电气设备有限公司感谢您选用全自动凝点倾点测定仪,您在使用仪器前,请认真阅读使用说明书。并关注第六章的注意事项,避免误操作引起的测量误差。章 概 述全自动凝点倾点测定仪,符合GB510-83及GB/T 3535-83方法要求。仪器采用高性能微处理器及半导体制冷技术,蓝色液晶显示器,实现了汉字显示,人机对话。仪器具有自诊断功能,分析试样速度快,准确,重复性好,稳定,可靠,是电力、石油、化工行业替代进口产品的专用仪器。第二章 技术参数温度测量:铂电阻准 确 度:±1℃分 辨 率:0.1℃测量范围:+10℃ ~ -70℃显 示 器:蓝色液晶显示器(240×128)信息储存:100个数据时钟显示:停电保持试油用量:每次20ml冷却水要求:压力 4.9×101~ 4.9×105Pa流量 1.5升/分电源电压:~220V±22V频 率:50Hz±2.5Hz交流功率:≤250VA环境温度:10~35℃环境湿度:≤85%RH重 量:约25kg

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汉中全自动凝点倾点测试仪气体样品进样方法八、维护与保养仪器放置环境放在避光处,室内温度在5℃~35℃;不要将仪器安装在湿度大,电源波动大的环境内工作;不要将仪器放在有腐蚀性气体的环境中工作。硅胶垫的更换样品注入口的硅胶垫长久使用会使针孔变得无收缩性,使大气中的水分进入而影响测定,应及时更换(见图4-4)。干燥硅胶更换干燥管的硅胶由蓝色变为浅蓝色时,应更换新硅胶,更换时不要装入硅胶粉末,否则将造成电解池无法排气,而终止电解。电解池磨口保养每7~8天内要转动一下电解池的磨口处,在不能轻松转动时应重新涂上一层薄薄的真空脂后重新装入,否则使用时间过长就不易拆下。如果出现电极不能取下的情况,请勿用力强硬拔,此时正确的做法是将整个电解池全部浸泡在温水中持续24-48小时后即可。电解池的清洗电解池瓶、干燥管、密封塞可用水清洗。清洗后放在大约80℃的烘箱内烘干然后自然冷却。电解电极不能用水清洗,可用无水乙醇清洗,清洗后用吹风机吹干。清洗时应注意,不要清洗到电极引线处(如图8-1)。图8-1 电极引线更换电解液步骤1将电解电极、测量电极、干燥管、进样塞等配件从电解池瓶上拿下来。2 把要换掉的电解液从电解池瓶中倒掉。3 用无水乙醇清洗电解池瓶及电解电极、测量电极。4 将清洗后的电解池瓶、电解电极等用不高于50℃的烤箱烘干。5 把新的电解液倒入电解池瓶中,倒入量150Ml左右(在电解池瓶的两个白色横线之间)。6 把电解电极、测量电极、干燥管进样塞等安装好,将新的电解液倒入电解电极中,倒入的量与电解池瓶中的电解液液面高度一样平。7在电解池所有磨口处(电解电极、测量电极、进样塞、玻璃磨塞)均涂抹一层真空油脂。8 把换好的电解池瓶放入仪器的电解池瓶夹上,将仪器打开到测定状态。9 新的试剂应该是红褐色的,处于过碘状态,用50uL的进样器注入大约50-100uL的水,直到试剂变成浅黄色。

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汉中全自动凝点倾点测试仪极产生的碘又与水反应生成氢碘酸,直至全部水分反应完毕为止,反应终点用一对铂电极所组成的检测单元指示。依据法拉第电解定律可知 参加反应的碘的分子数等于水的分子数,同电荷量成正比例关系。水量与电荷量有如下等式成立: 式中:W -- 样品中水分含量 单位:微克Q -- 电解电量 单位:毫库仑六、操作步骤一、仪器通电后进入开机界面二、按“调时”键,可进行时间日期的设置。在此界面,长按时间或日期(数字部分),即可设置或校准时间日期三、按“记录”键,进入历史记录界面。在此界面,可进行历史记录的删除、上翻页、打印、下翻页。按“返回”键即返回主界面。四、按“测定”键,进入测定界面。如果电解池内的电解液是新换的,此时当前状态会显示“试剂过碘,请注水”。用50ul进样器向阳极室缓缓注水至电解液变淡黄色后,当前状态会显示“正在平衡请等待”,仪器会自动进行平衡。如果电解池内的电解液是使用过的,此时当前状态会显示“正在平衡请等待”,仪器会自动进行平衡。1、在此界面按“设置”键,可进行搅拌速度和终点延时的设置。点击搅拌速度(数字部分),可设置仪器搅拌速度。点击终点延时(数字部分),可设置测试终点的延时时间。搅拌速度:当测试的样品粘度较大时,可适当加快搅拌速度。以搅拌电解液无气泡为准。终点延时:当需要延长样品的测试时间,如样品与电解液溶解性不好或测试气体含水量时,

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汉中全自动凝点倾点测试仪第二章 技术参数滴 定 方 式: 电量滴定(库仑分析)测 定 范 围: 1ug~100mg(典型值10ug~100ug)电 解 电 流: 0-400mA灵 敏 阈: 0.1ug准 确 度: 5ugH2O~1mgH2O ±2ug 1mg H2O以上为0.3%(不含进样误差环境湿度误差)试 样 类 型: 固态、液态、气态显 示 方 式: 64K色高清晰度触摸显示器数 据 存 储: 1000条试验记录状 态 指 示: 动态曲线、文字显示 搅 拌 调 速: 滑动触控面板调速打 印 机: 微型热敏打印机,纸宽56mm电 源: AC 220V±10V 、50Hz±2.5Hz功 率: 50VA 使用环境温度: 5~35℃使用环境湿度: ≤85%外 形 尺 寸: 330mm X 260mm X 220mm(长x宽x高)。第三章 工作原理卡尔菲休试剂同水的反应式为:I2+SO2+3C5H5N+H2O——2C5H5N·HI+C5H5N·SO3……(1)C5H5N·SO3+CH3OH——C5H5N·HSO4CH3 ……(2)所用试剂溶液是由占优势的碘和充有二氧化硫的吡啶,甲醇等混合而成。通过电解在阳极上形成碘,所有生成的碘, 依据法拉第定律, 同电荷量成正比例关系。如下式:2I--2e——I2……(3)由(1)式可以看出,参加反应的碘的克分子数等于水的分子数。把样品注入电解液中,样品中的水分即参加反应,通过仪器可反应出过程中碘的消耗量,而碘的消耗量可根据电解出相同数量碘所用的电量,经仪器计算,在显示屏上直接显示被测试样中水分的含量,该仪器采用电解电流自动控制系统,电解电流大小可根据样品中水分含量的大小自动调整,可达到300毫安。

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汉中全自动凝点倾点测试仪感谢您选用全自动凝点倾点测定仪,您在使用仪器前,请认真阅读使用说明书。并关注第六章的注意事项,避免误操作引起的测量误差。章 概 述全自动凝点倾点测定仪,符合GB510-83及GB/T 3535-83方法要求。仪器采用高性能微处理器及半导体制冷技术,蓝色液晶显示器,实现了汉字显示,人机对话。仪器具有自诊断功能,分析试样速度快,准确,重复性好,稳定,可靠,是电力、石油、化工行业替代进口产品的专用仪器。第二章 技术参数温度测量:铂电阻准 确 度:±1℃分 辨 率:0.1℃测量范围:+10℃ ~ -70℃显 示 器:蓝色液晶显示器(240×128)信息储存:100个数据时钟显示:停电保持试油用量:每次20ml冷却水要求:压力 4.9×101~ 4.9×105Pa流量 1.5升/分电源电压:~220V±22V频 率:50Hz±2.5Hz交流功率:≤250VA环境温度:10~35℃环境湿度:≤85%RH重 量:约25kg第三章 工作原理该仪器按照GB510-83及GB/T 3535-83方法要求,在测试石油产品凝点时,由CPU控制制冷系统对样品冷却,蓝色LCD显示器显示状态、温度、设定值、时钟,当试样冷却到不能移动的温度时(凝点),显示器显示凝点温度,声音提示,打印测试结果。在测试石油产品倾点时,当试样冷却到能够流动的温度时(倾点)显示器显示倾点温度,声音提示,打印测试结果。第四章 结构特征一、

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汉中全自动凝点倾点测试仪测定液态样品:用进样器抽取待测样品,通过进样口注入电解池阳极室。进样前必须用试纸擦拭针头部分,把试样注入电解池时,液体进样器的针尖应插入电解液试剂中,不应与电解池的内壁及电极接触。测定固态样品:固体试样可能是粉沫、颗粒或团块等形状(大的团块必须捣碎)。当试样难溶于试剂中时,必须选择一个合适的水蒸发器连接到仪器中。下面以在试剂中能溶解的固体试样作为例子来说明固体进样。固体进样器如图7-1所示,用水清洗干净并干燥好。固体进样器?取下固体进样器盖子,装入试样,立即盖好,并准确地称重。取下电解池进样口旋塞,把进样器按图7-2中实线所示插入进样口。将固体进样器旋转180度,如图7-2虚线所示,使试样落入试剂中,一直到测定完毕。固体试样落入试剂时不得接触到电解电极和测量电。进样后的固体进样器及盖子再次准确地称重,根据前后两次称重的差值计算出样品的质量,用于于计算含水率。固体样品进样方法测定气态样品:为了使气体中的水分能被试剂吸收,必须使用一种能控制试样随时可注入电解池的连接器(见图7-3)。在测定气体试样中的水分时,电解池须注入大约150毫升的试剂,以保证气体中的水分充分吸收,同时,气体的流速应控制在大约500毫升/分钟左右,如果在测定过程中的试剂明显减少,应注入大约20毫升的乙二醇补充(也可根据实际被测物加入其它化学试剂)。

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